Carbon Fiber Storage energy sach foot
| Nama Produk | Carbon Fiber Storage energy sach foot |
| Barang NO. | 1FES |
| Warna | Krem |
| Rentang Ukuran: | 22~28cm |
| Berat produk | 140-700g |
| Rentang beban | 100kg |
| Bahan | Serat poliuretan / karbon |
| Fitur utama | 1. Ini mengadopsi struktur tulang rusuk elastis yang unik dan menggunakan bahan komposit yang diperkuat serat polimer khusus sebagai inti kaki penyimpanan energi. 2. Kelembutan tumit dapat disesuaikan dengan intensitas aktivitas pengguna. 3. Cocok untuk jalan yang tidak rata. |
Profil Perusahaan
.Jenis Bisnis: Produsen
.Produk utama: Bagian prostetik, bagian ortotik
.Pengalaman: Lebih dari 15 tahun.
.Sistem manajemen ISO 13485
.Location: Shijiazhuang, Hebei, Cina.
- Langkah Pemrosesan:
Desain gambar—Pembuatan cetakan—Pengecoran presisi—Permesinan CNC—Pemolesan—Penyelesaian Permukaan—Perakitan—Inspeksi Kualitas—Pengemasan—Stok—Pengiriman
- Sertifikat:
Sertifikat pembuatan ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II
- Pengepakan & pengiriman:
. Produk pertama dalam tas shockproof, kemudian dimasukkan ke dalam karton kecil, kemudian dimasukkan ke dalam karton dimensi normal, Packing cocok untuk laut dan kapal udara.
. Ekspor karton berat: 20-25kgs.
Dimensi karton ekspor:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
Pembersihan
Bersihkan produk dengan kain lembab dan lembut.
Keringkan produk dengan kain lembut.
Biarkan mengering di udara untuk menghilangkan sisa kelembaban.
Pemeliharaan
Inspeksi visual dan uji fungsional komponen prostetik harus dilakukan setelah 30 hari pertama penggunaan.
Periksa seluruh prostesis untuk dipakai selama konsultasi normal.
Melakukan inspeksi keselamatan tahunan.
PERINGATAN
Kegagalan untuk mengikuti instruksi pemeliharaan
Risiko cedera karena perubahan atau hilangnya fungsi dan kerusakan produk
Perhatikan petunjuk perawatan berikut.
Kewajiban
Produsen hanya akan bertanggung jawab jika produk digunakan sesuai dengan deskripsi dan instruksi yang diberikan dalam dokumen ini. Produsen tidak akan bertanggung jawab atas kerusakan yang disebabkan oleh mengabaikan informasi dalam dokumen ini, terutama karena penggunaan yang tidak benar atau modifikasi yang tidak sah dari produk.
Kesesuaian CE
Produk ini memenuhi persyaratan Petunjuk Eropa 93/42/EEC untuk perangkat medis. Produk ini telah diklasifikasikan sebagai perangkat kelas I menurut kriteria klasifikasi yang diuraikan dalam Lampiran IX dari petunjuk tersebut. Oleh karena itu, deklarasi kesesuaian dibuat oleh produsen dengan tanggung jawab tunggal sesuai dengan Lampiran VLL dari arahan.
Jaminan
Pabrikan menjamin perangkat ini sejak tanggal pembelian. Garansi mencakup cacat yang dapat dibuktikan sebagai akibat langsung dari cacat pada bahan, produksi atau konstruksi dan yang dilaporkan ke produsen dalam masa garansi.
Informasi lebih lanjut tentang syarat dan ketentuan garansi dapat diperoleh dari perusahaan distribusi produsen yang kompeten.
