Kunci antar-jemput liner prostetik

Profil Perusahaan

.Jenis Usaha: Produsen/Pabrik

.Produk utama: Bagian prostetik, bagian ortotik

.Pengalaman: Lebih dari 15 tahun.

.Sistem Manajemen：ISO 13485 .Sertifikat： Sertifikat pembuatan ISO 13485/ CE/ SGS MEDIS I/II

.Lokasi: Shijiazhuang, Hebei, Cina.

Keuntungan: Produk jenis lengkap, kualitas bagus, harga bagus, layanan purna jual terbaik, dan khususnya kami memiliki tim desain dan pengembangan sendiri, semua desainer memiliki pengalaman yang kaya dalam jalur prostetik dan ortotik. Jadi kami dapat menyediakan kustomisasi profesional (layanan OEM ) dan layanan desain (layanan ODM) untuk memenuhi kebutuhan unik Anda.

.Ruang Lingkup Bisnis： Anggota badan tiruan, alat ortopedi dan aksesoris terkait yang dibutuhkan oleh lembaga rehabilitasi medik.Kami terutama berurusan dengan penjualan prosthetics tungkai bawah, peralatan ortopedi dan aksesoris, bahan, seperti kaki buatan, sendi lutut, adaptor tabung pengunci, belat Dennis Brown dan stockinet kapas, stockinet serat kaca, dll. Dan kami juga menjual produk kosmetik prostetik , seperti penutup kosmetik berbusa (AK/BK), kaus kaki dekoratif dan sebagainya.

.Pasar Ekspor Utama: Asia;Eropa Timur;Timur Tengah;Afrika;Eropa Barat;Amerika Selatan

Sedang mengemas

. Produk pertama dalam tas shockproof, kemudian dimasukkan ke dalam karton kecil, kemudian dimasukkan ke dalam karton dimensi normal, Packing cocok untuk laut dan kapal udara.

. Ekspor karton berat: 20-25kgs.

Dimensi karton ekspor: 45*35*39cm/90*45*35cm

Pembayaran dan Pengiriman

. Metode Pembayaran: T/T, Western Union, L/C

.Delivery Tiem: dalam waktu 3-5 hari setelah menerima pembayaran.

Pemeliharaan

1.Pemeriksaan visual dan uji fungsional komponen prostetik harus dilakukan setelah 30 hari pertama penggunaan.

2.Periksa seluruh prostesis untuk dipakai selama konsultasi normal.

3. Lakukan inspeksi keselamatan tahunan.

Peringatan

Kegagalan untuk mengikuti instruksi pemeliharaan

Risiko cedera karena perubahan atau hilangnya fungsi dan kerusakan produk

Kewajiban

Produsen hanya akan bertanggung jawab jika produk digunakan sesuai dengan deskripsi dan instruksi yang diberikan dalam dokumen ini. Produsen tidak akan bertanggung jawab atas kerusakan yang disebabkan oleh mengabaikan informasi dalam dokumen ini, terutama karena penggunaan yang tidak benar atau modifikasi yang tidak sah dari produk.

Kesesuaian CE

Produk ini memenuhi persyaratan Petunjuk Eropa 93/42/EEC untuk perangkat medis. Produk ini telah diklasifikasikan sebagai perangkat kelas I menurut kriteria klasifikasi yang diuraikan dalam Lampiran IX dari petunjuk tersebut. Oleh karena itu, deklarasi kesesuaian dibuat oleh produsen dengan tanggung jawab tunggal sesuai dengan Lampiran VLL dari arahan.

Jaminan

Pabrikan menjamin perangkat ini sejak tanggal pembelian. Garansi mencakup cacat yang dapat dibuktikan sebagai akibat langsung dari cacat pada bahan, produksi atau konstruksi dan yang dilaporkan ke produsen dalam masa garansi.

Informasi lebih lanjut tentang syarat dan ketentuan garansi dapat diperoleh dari perusahaan distribusi produsen yang kompeten.