Kaki Palsu Kaki Buatan Polyurethane SACH Foot Untuk Diamputasi Anggota Badan Bawah
Kaki Palsu Kaki Buatan Polyurethane SACH Foot Untuk Diamputasi Anggota Badan Bawah
| Nama Produk | Kaki Sach Prostetik |
| Barang NO. | 1F10 (kuning) |
| Warna | Beige, Coklat |
| Rentang Ukuran: | 21-30cm |
| Berat produk | 140g-650g |
| Rentang beban | 100-110kg |
| Bahan | Poliuretan/PU |
| Deskripsi Produk | 1. Mereka menyerupai bentuk kaki alami dan memiliki permukaan halus dan bentuk jari kaki yang baik. 2. Bahan kaki sach mengadopsi lunas kayu dan poliuretan. |
| Fitur utama | Penampilan ringan, Cantik dan halus |
1. Profil Perusahaan
.Jenis Usaha: Produsen/Pabrik
.Produk utama: Bagian prostetik, bagian ortotik
.Pengalaman: Lebih dari 15 tahun.
.Sistem manajemen ISO 13485
.Lokasi: Shijiazhuang, Hebei, Cina
2.Sertifikat:
Sertifikat manufaktur ISO 13485 / CE / SGS MEDIS I / II
3. Pengepakan & pengiriman:
. Produk pertama dalam tas shockproof, kemudian dimasukkan ke dalam karton kecil, kemudian dimasukkan ke dalam karton dimensi normal, Packing cocok untuk laut dan kapal udara.
. Ekspor karton berat: 20kgs.
Dimensi karton ekspor:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. Pembayaran dan Pengiriman
. Metode Pembayaran: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Delivery Tiem: dalam waktu 3-5 hari setelah menerima pembayaran.
Pembersihan
Bersihkan produk dengan kain lembab dan lembut.
Keringkan produk dengan kain lembut.
Biarkan mengering di udara untuk menghilangkan sisa kelembaban.
Pemeliharaan
Inspeksi visual dan uji fungsional komponen prostetik harus dilakukan setelah 30 hari pertama penggunaan.
Periksa seluruh prostesis untuk dipakai selama konsultasi normal.
Melakukan inspeksi keselamatan tahunan.
PERINGATAN
Kegagalan untuk mengikuti instruksi pemeliharaan
Risiko cedera karena perubahan atau hilangnya fungsi dan kerusakan produk
Perhatikan petunjuk perawatan berikut.
Kewajiban
Produsen hanya akan bertanggung jawab jika produk digunakan sesuai dengan deskripsi dan instruksi yang diberikan dalam dokumen ini. Produsen tidak akan bertanggung jawab atas kerusakan yang disebabkan oleh mengabaikan informasi dalam dokumen ini, terutama karena penggunaan yang tidak benar atau modifikasi yang tidak sah dari produk.
Kesesuaian CE
Produk ini memenuhi persyaratan Petunjuk Eropa 93/42/EEC untuk perangkat medis. Produk ini telah diklasifikasikan sebagai perangkat kelas I menurut kriteria klasifikasi yang diuraikan dalam Lampiran IX dari petunjuk tersebut. Oleh karena itu, deklarasi kesesuaian dibuat oleh produsen dengan tanggung jawab tunggal sesuai dengan Lampiran VLL dari arahan.
Jaminan
Pabrikan menjamin perangkat ini sejak tanggal pembelian. Garansi mencakup cacat yang dapat dibuktikan sebagai akibat langsung dari cacat pada bahan, produksi atau konstruksi dan yang dilaporkan ke produsen dalam masa garansi.
Informasi lebih lanjut tentang syarat dan ketentuan garansi dapat diperoleh dari perusahaan distribusi produsen yang kompeten.
